MITEYO — Compléments alimentaires OEM / ODMListe de contrôle du choix de format de complément alimentaire
Liste de contrôle du choix de format de complément alimentaire
Comparez la portion, la compatibilité des ingrédients, l’expérience d’utilisation et l’emballage avant de choisir un format de complément alimentaire.
Définir la portion
Listez les ingrédients et quantités cibles par portion, le nombre quotidien d’unités autorisé et le marché de destination. Identifiez les exigences indispensables et flexibles. Pour les gélules ou comprimés, renseignez-vous sur la capacité de remplissage ou la compression ; pour les gommes gélifiées, sur le volume de base et la charge sensorielle ; pour les poudres, sur la portion à mélanger et l’uniformité.
Examiner les différences pratiques
Gélules : matériau de l’enveloppe, facilité à avaler, comportement au remplissage et nombre d’unités. Comprimés : compression, enrobage, dimensions et essais physiques pertinents. Capsules molles : compatibilité contenu/enveloppe et spécifications liées à l’huile. Gommes gélifiées ou gelées : texture, exposition au procédé et conditions de stockage. Liquides : concentration, dosage et compatibilité du contenant. Documentez le format d’emballage, l’ouverture/la refermeture, les instructions de portion et les exigences du circuit. N’utilisez pas le seul format comme preuve de biodisponibilité ou de performance clinique.
Consigner une décision
Conservez les options présélectionnées, questions non résolues, analyses proposées, évaluateurs et critères d’acceptation dans une fiche de décision. Comparez la même formule et la même portion prévue. Lorsque les contraintes diffèrent, consignez le compromis plutôt que de déclarer un format universellement supérieur.
Références et date d’examen
Mis à jour le 2026-10-21. Conseils pratiques d’achat ; les critères d’acceptation du projet doivent être convenus séparément.
21 CFR 111.70 : spécifications des compléments alimentaires
Catégories américaines de spécifications, pas un certificat pour ce site ou un produit.
En savoir plus →MITEYOFDA : questions et réponses sur les CGMP des compléments alimentaires
Guide CGMP américain sur les analyses, la sous-traitance et la justification de toute durée de conservation étiquetée.
En savoir plus →Poursuivre l’étude du projet
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Indiquez le format, l’orientation de formule, le pays cible, le conditionnement et la quantité estimée. Incluez toute exigence de certificat, de certificat d’analyse (COA) ou d’analyses que votre équipe achats doit examiner.
Documents du site de fabrication →Certificat d’analyse (COA) et analyses de métaux lourds →