1 · Identifier l’échantillon
Nom de produit ou de matière, version de formule/spécification, numéro de lot, date d’échantillonnage et date d’analyse.
MITEYO — Compléments alimentaires OEM / ODMCertificat d’analyse (COA) et documents d’analyses de compléments alimentaires : guide d’examen acheteur
Demandez des justificatifs identifiant votre matière ou votre lot de produit fini. Ce guide explique quels dossiers demander et comment les relier à la spécification commerciale.
Nom de produit ou de matière, version de formule/spécification, numéro de lot, date d’échantillonnage et date d’analyse.
Conservez les limites d’acceptation à côté de la valeur mesurée et de son unité. La mention « conforme » dans un rapport doit se référer à un critère identifié.
Demandez quelle méthode a été utilisée et si elle est adaptée à la matrice réelle de poudre, gomme gélifiée, huile, gélule ou film orodispersible.
Un résultat inférieur à une limite de déclaration diffère d’un zéro mesuré. Demandez la limite de détection ou de quantification applicable.
Confirmez le responsable de l’examen, l’identité du laboratoire, l’autorisation documentaire et le dossier de libération du lot.
Pour le plomb (Pb), le cadmium (Cd), l’arsenic (As) et le mercure (Hg), définissez la matrice de l’échantillon, la méthode, les unités de déclaration et la base d’acceptation. Discutez de la nécessité d’une analyse totale ou par espèce chimique pour la matière et la destination. Évitez de substituer un chiffre unique non précisé de « métaux lourds » au panel individuel convenu.
L’identité d’origine et le lot réellement échantillonné comptent ; convenez des contaminants pertinents avec la spécification d’ingrédient.
En savoir plus →MITEYOReliez les documents des matières premières à la formule finie et à la portion prévue. Un certificat d’analyse (COA) de matière première n’indique pas la teneur en actifs d’une gomme gélifiée finie.
En savoir plus →MITEYOFournissez votre référence, le marché visé, le lot si connu et les exigences du distributeur pour que l’équipe identifie les documents pertinents.
En savoir plus →Qui et quel périmètre de production sont couverts ? Consultez la bibliothèque de certificats.
En savoir plus →Qu’a montré le lot d’ingrédient échantillonné ? Vérifiez l’identité, la pureté et les contaminants pertinents.
Qu’ont montré la formule fabriquée et le lot ? Convenez du dosage analytique, de la microbiologie, des contaminants et des autres critères de libération.
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Indiquez le format, l’orientation de formule, le pays cible, le conditionnement et la quantité estimée. Incluez toute exigence de certificat, de certificat d’analyse (COA) ou d’analyses que votre équipe achats doit examiner.
Documents du site de fabrication →Certificat d’analyse (COA) et analyses de métaux lourds →