MITEYO — Compléments alimentaires OEM / ODMCahier des charges de devis de complément alimentaire OEM/ODM : liste d’informations
Cahier des charges de devis de complément alimentaire OEM/ODM : liste d’informations
Préparez un cahier des charges de devis de complément alimentaire exploitable avec marché, formule, portion, conditionnement, volume et exigences documentaires.
Données commerciales et de marché
Marque/contact et marché de destination ; circuit de vente prévu ; public cible et positionnement ; objectif de lancement avec dates flexibles et fixes. Quantité de commande estimée, nombre de références et d’arômes, hypothèses de réassort, destination de livraison et base d’expédition souhaitée. Identifiez clairement les estimations.
Données de produit et d’emballage
Format, noms et quantités cibles d’ingrédients, taille de portion, restrictions d’ingrédients et toute formule/spécification existante. Signalez les ingrédients nécessitant un examen du marché. Préférences d’arôme, de douceur, de couleur, de texture et d’enveloppe/base ; nombre d’unités ou poids net ; orientation flacon, sachet souple, sachet, stick ou blister ; état de la maquette graphique et langue.
Données de justificatifs et de périmètre
Partagez les certificats d’analyse (COA) ou spécifications existants lorsque vous y êtes autorisé. Identifiez les analyses du produit fini, les objectifs de durée de conservation, les questions de certification et les documents d’exportation requis. Précisez si vous souhaitez une formule existante, une modification spécifique ou un développement personnalisé. Identifiez les responsables d’examen des échantillons et ce qui constitue une approbation.
Rubriques de cahier des charges prêtes à copier
Marché et circuit / consommateur / format / ingrédients et portion cible / objectifs sensoriels / exclusions / emballages primaire et secondaire / volume estimé / délais cibles / justificatifs requis / questions ouvertes. Si un point reste indécis, écrivez « à évaluer » et décrivez la décision. Une spécification inventée d’apparence complète est moins utile qu’une question ouverte claire.
Références et date d’examen
Mis à jour le 2026-10-21. Conseils pratiques d’achat ; les critères d’acceptation du projet doivent être convenus séparément.
21 CFR 111.70 : spécifications des compléments alimentaires
Catégories américaines de spécifications, pas un certificat pour ce site ou un produit.
En savoir plus →MITEYOFDA : questions et réponses sur les CGMP des compléments alimentaires
Guide CGMP américain sur les analyses, la sous-traitance et la justification de toute durée de conservation étiquetée.
En savoir plus →Poursuivre l’étude du projet
ÉCHANGER AVEC MITEYO
Présentez-nous le produit que vous souhaitez lancer.
Indiquez le format, l’orientation de formule, le pays cible, le conditionnement et la quantité estimée. Incluez toute exigence de certificat, de certificat d’analyse (COA) ou d’analyses que votre équipe achats doit examiner.
Documents du site de fabrication →Certificat d’analyse (COA) et analyses de métaux lourds →