MITEYO — Compléments alimentaires OEM / ODMOptions d’emballage de compléments alimentaires et liste de contrôle d’examen
Options d’emballage de compléments alimentaires et liste de contrôle d’examen
Comparez flacons, sachets souples, sachets, sticks et blisters selon les exigences de barrière, le remplissage, la maquette graphique et l’usage consommateur.
Choisir par produit et usage
Flacons et pots : nombre d’unités ou poids net, col/fermeture, scellage, espace de tête et ouvertures répétées. Sachets souples : structure barrière, conception de refermeture et manipulation au remplissage. Sachets et sticks : portion, adéquation au remplissage/scellage et instructions de déchirure/d’utilisation. Blisters : protection unitaire, outillage et compatibilité des matériaux. Les étuis regroupent et communiquent ; ils ne remplacent pas l’évaluation de l’emballage primaire.
Examiner la protection et l’adéquation à la fabrication
Renseignez-vous sur l’exposition à l’humidité, à l’oxygène, à la lumière et au transport pertinente pour la formule ; confirmez la compatibilité et un plan de stabilité pour l’emballage réel. Vérifiez les dimensions, les critères d’intégrité des soudures, la fermeture/l’opercule, la position du codage, les spécifications des matériaux et tout dispositif de dosage. Les dessiccants ou autres composants nécessitent une évaluation, pas une inclusion automatique.
Figer la maquette graphique et les documents
Consignez les plans d’emballage, références de matériaux, version de maquette graphique approuvée, langue d’étiquette, informations obligatoires et responsabilité du code-barres. Approuvez une référence physique ou documentée d’emballage et définissez les critères d’inspection à réception/finale. La disponibilité finale des composants, la MOQ et le calendrier sont propres au devis.
Références et date d’examen
Mis à jour le 2026-10-21. Conseils pratiques d’achat ; les critères d’acceptation du projet doivent être convenus séparément.
21 CFR 111.70 : spécifications des compléments alimentaires
Catégories américaines de spécifications, pas un certificat pour ce site ou un produit.
En savoir plus →MITEYOFDA : questions et réponses sur les CGMP des compléments alimentaires
Guide CGMP américain sur les analyses, la sous-traitance et la justification de toute durée de conservation étiquetée.
En savoir plus →Poursuivre l’étude du projet
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Indiquez le format, l’orientation de formule, le pays cible, le conditionnement et la quantité estimée. Incluez toute exigence de certificat, de certificat d’analyse (COA) ou d’analyses que votre équipe achats doit examiner.
Documents du site de fabrication →Certificat d’analyse (COA) et analyses de métaux lourds →