MITEYO — サプリメントのOEM・ODM受託製造MITEYOについて
MITEYO:商業用処方、製品開発および製造サポート。
MITEYOは、サプリメントブランドの所有者、ディストリビューター、および小売業者と協力して、確立された処方、プライベートブランドパッケージ、カスタマイズされた製品開発に取り組んでいます。 シェンツェン販売およびR&D事務所は、商業の簡潔、サンプル、生産サイトレビューおよび注文品質ファイルを調整しています。 NSF cGMP、HACCP、ISO 22000/IQNET、および適用されるハラル製造施設の資料、バッチCOAおよび合意された重金属テストを含むことができます。
既存処方・カスタム開発・プライベートブランド製造
MITEYOは、処方の選択、サンプルレビュー、ブランドパッケージおよび生産調整をサポートしています。 承認された仕様は、成分、サービス、パッケージ構成および注文に必要な文書を記録しています。
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MITEYO製造・製造・小売包装
グミの形成と乾燥、粉末の混合と満たし、油で満たされたソフトゲルと口腔内溶解フィルムの包装を比較します。注文仕様は、生産場所、プロセス、小売パッケージ、必要なテスト文書を特定します。
MITEYO製造施設の認証と適用範囲
提供された文書は、Guangdong Come Health Biotechnology Co., Ltd. を製造サイトの所有者として特定します。 MITEYOのシェンツェン商業・R&Dの調整は、各証明書に指定された団体と範囲から区別されます。 あなたの注文のための実際の生産サイトをチェックします。
MITEYONSF cGMP / NSF-ANSI 455-2 を参照
配達された証明書は、カプセル、グミ、吸収可能な液体、粉末およびタブレット技術をリストしています。その有効期限は2026年10月31日です。この状態に依存する注文の現在のコピーを取得します。
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MITEYOHACCP と ISO 22000 / IQNET
食品安全管理証明書、名称製造所、カバーされた活動、現在の有効性を検討する。
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MITEYOハラルと市場文書
ハラル証明書はその附属書の製品に適用されます. ファイルにはFDA施設登録確認とBRCGS FSMAモジュール記録も含まれています. これらは実際の文書範囲に従って説明されています。
詳しく見る →COA、重金属テスト、完成試合記録。
証明書と製品テストレポートは、さまざまな質問に答えます。 選択された処方では、COAの内容と、競売に必要な分析レポートに同意します。 サンプル、製品または成分、処方版およびバッチを特定し、その後、方法、ユニット、仕様制限および測定結果を比較します。
チーム、サンプル&買い手会議
国際展示会でMITEYOチームに会い、製品サンプルを比較し、パッケージをレビューし、注文に必要な仕様と文書を議論します。
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あなたのプロジェクトの背後にある商業的役割、製造記録、そして人々を見つける。
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発売したい製品について教えてください。
投与フォーム、処方方向、ターゲット国、パッケージ、および推定量を共有します 証明書、COA、またはテスト要件を含む あなたの購入チームが検討する必要があります。