既存の処方:定義されたスタート製品の承認

キー購入は、あなたの小売プレゼンテーションと共に特定の処方とパッケージ構成です。 処方のバージョン、サービス、利用可能なサンプル、関連テスト文書および許可された包装デザインの変更を要求します。 MITEYOの口腔内溶解フィルムの範囲内で、公開された出発点は、製品コードごとに500箱、ボックスごとに30個の個別パッケージストリップ、カスタマイズされた印刷されたオフボックスアートワークです。

半カスタム:価格変更は明確に

新しい味、ビタミンレベル、甘味料、または包装材料は、外観よりも影響を与える可能性があります。 各変更をベースラインに反してリストし、サンプル作業、分析レビュー、または包装評価が必要なものを尋ねる。 見積もりは、変更されていない項目と再評価される項目を区別する必要があります。 これは、購入と品質チームのための明確な記録を作成します。

Custom ODM:開発段階と配達可能な段階に合意

適切なスタート式がない場合、短い内容は、成分、供給、消費用、市場およびコスト制限を定義します。 実行性対応、プロトタイプラウンド、サンプル基準および仕様の手渡しに同意します。 誰が処方、包装デザイン、リリーステスト、そしてその後の変更を承認するかを決定します。 開発予算では、排除と生産命令が見積もりされる点を特定するべきである。

試合テストレポート 処方とバッチ

製造施設の認証書は名義と適用範囲を示します。試験成績書(COA)は、採取した原料またはロットについての資料です。処方や包装が変われば、必要な資料も変わる場合があります。たとえば粉末の原料を口腔内溶解フィルムに転用するには、フィルムとしての確認が必要です。粉末の試験報告書は新しいフィルムの完成品に適用できません。

引き出しを引き出しに比べる。

サンプル承認時と出荷時に受け取る資料を確認します。承認済み仕様、包装デザイン資料、包装記録、該当する試験成績書(COA)、合意した試験報告書が対象です。処方の使用条件と秘密保持条件は取引契約に記載します。確認する 製造施設の資料 そして、 コアガイド 比較すると、 開発ルート.

見積もりを比較する前に各決定の所有権を定義する

決断既存の処方プライベートブランド半分、または新しい開発
処方スタートポイント既存の特定商用処方を選択します。要求された成分またはサービスの変更とそのレビュー範囲を定義します。
芸術・小売パッケージ合意されたブランドを使用し、その処方のためのコンポーネントをパッケージします。処方の変更も、満たし、パーツ、または包装を変更するかどうかを確認します。
承認参考選択した処方版、サンプル、サインされた包装デザイン。更新された処方/仕様および合意されたサンプル/テストプラン。

15の口腔内溶解フィルムの範囲は、具体的に既存の処方ルートです:最小注文量は、製品コードごとに500ボックスで、小売箱ごとに30個個個別に包装されたストリップです。 これらの条件はその範囲に属する。 彼らは、関連していないカスタムパウダー、ジェリー、または男性のウェルネス見積もりにコピーされるべきではありません。 購入者が構成を変更する場合、変更された仕様はオリジナルのカタログ製品コードから別々に保管します。

既存の処方 口腔内溶解フィルム · OEM/ODM 協力オプション

公式背景読書: FDA ダイエットサプリメントラベルガイドこの米国ガイドは、個々のMITEYO製品の状態を定めたり、現在の目的地特定の要件のレビューを置き換えたりしない。