設備システム
NSF cGMP、HACCP、およびISO 22000は、その指定された製造または管理システムの範囲を説明します。
MITEYO — サプリメントのOEM・ODM受託製造品質管理と認証
Guangdong Come Health Biotechnology Co., Ltd. と呼ばれる7つの提供された文書をレビューし、製造場所、投与フォーム、および注文に記載された製品範囲を調和します。

製造施設の資料C0831786-HSCDS-3。カプセル、グミ、経口液体、粉末、錠剤の製造技術を記載。書類の有効期限は2026年10月31日です。
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製造施設の資料登録会社の登録確認は、2026年12月31日までに発表された名称施設の登録は、製品の承認とは異なります。
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製造施設の資料001HACCP2400623. 輸出カプセルタイプを含む調理工場および固体飲料. 2027年7月29日までの有効期限; 監視条件が適用される。
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製造施設の資料001FSMS2400544. 食品安全管理 定められた製造業および固体飲料範囲のための食品安全管理. 定められた有効期限は2027年7月29日まで; 監視条件は適用されます。
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製造施設の資料CN00124F22709R0M/4400。同じISO 22000食品安全マネジメントシステムに対する認証であり、追加の製品規格ではありません。有効期限は2027年7月29日です。
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製造施設の資料HCS 証明書 JWK0808; 付属範囲内の 59 製品. 発行 2026 年 8 月 6 日まで有効です. 2029 年 8 月 5 日まで有効です。
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製造施設の資料サイトコード 10017449; NSF エディション C0832239-BRC6. 会議の完了 FSMA 食品の要求事項 食品安全の監査と共に. 文書の有効期限: 2027年1月17日。
オリジナルのPDFを表示するシェンツェン事務所は、MITEYOの販売とR&Dを調整しています。 下記の文書は、製造サイトの所有者を指定します。 システム認証、施設登録、完成製品COAは、さまざまな目的を提供し、プロジェクトレビューは、適切なサイトと範囲を選択した製品コードと結びつける。
NSF cGMP、HACCP、およびISO 22000は、その指定された製造または管理システムの範囲を説明します。
ハラルはリストされた製品に適用されます; 提供されたFDA文書は施設登録を確認します. BRCGS文書はFSMAモジュールの完了を記録します。
COAと実験室のレポートを求め、実際の処方とバッチ、方法、ユニット、制限、結果を含む。
詳しく見る →NSF cGMP コピーは、2026 年 10 月 31 日付の有効期限を示しています。 その日付を超える認証に依存するすべての注文の現在の証明書を要求します。 代替証明書は、その持有者、日付および範囲が確認された後にのみ公開されます。 HACCP/ISOの監視とハラル製品附属書は、範囲評価の一部となります。
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投与フォーム、処方方向、ターゲット国、パッケージ、および推定量を共有します 証明書、COA、またはテスト要件を含む あなたの購入チームが検討する必要があります。