処方実行性
アクティブな負荷、成分の互換性、処理制限、サンプルの前にターゲットサービスを検討します。
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その他の製品形態の受託製造
追加追加フォーマット&実行性レビュー
主なカタログ外の配達形式を議論し、特定の製品のための成分、供給、加工および包装の要件を評価します。
01
追加フォーマットの要件
成分、ターゲットパーツ、使用指示および参照パッケージを提供して、チームが必要なプロセスおよび設備を評価することができます。
消費者体験
使用周波数、味、または浸水性、便利性、ターゲット市場の期待を評価します。
商業適合
パッケージ形式、オーダープラン、包装デザイン、テスト範囲および発売チャンネルを確認した仕様で調整します。
02
開発・生産経路
1.製品の概要
市場、消費者、処方方向、客観的サービス、参考製品。
2.実行性の見直し
容量、互換性、感覚要件、テストおよびコストドライバーをフォーマットします。
3.サンプル
プロトタイプ評価と合意された基準に対する文書化されたフィードバック。
4.仕様
冷凍処方、プロセス、包装、テスト、承認要件。
5.生産
スケールアップ、プロセス内のコントロール、パッケージ検証、バッチレコード。
6.リリース
完了したレビュー、必要な文書、配達および繰り返し注文の継続性。
03
関連プロジェクトガイド
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発売したい製品について教えてください。
投与フォーム、処方方向、ターゲット国、パッケージ、および推定量を共有します 証明書、COA、またはテスト要件を含む あなたの購入チームが検討する必要があります。