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R&Dとサンプル
サプリメントの処方設計と試作
既存の処方を比較するか、カスタマイズされたサンプルを要求するか、最初のサンプルラウンド前に成分、ターゲットサービス、味、投与形式、包装を定義します。
01
開発開始点を選択する
02
どのサンプル承認が記録されるべきか
処方の版、製品形態、摂取目安量、外観、官能評価、包装、未決事項を記録します。選定した試作品は、製造条件と出荷判定要件の合意後に商用仕様となります。
03
開発の短編にテストを含む
完成製品テストプランが価格化される前に、関連する資産、微生物学的基準および汚染パネルを特定し、適用される証明書の範囲およびサンプルまたはバッチ文書を購入中に要求します。
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発売したい製品について教えてください。
投与フォーム、処方方向、ターゲット国、パッケージ、および推定量を共有します 証明書、COA、またはテスト要件を含む あなたの購入チームが検討する必要があります。