MITEYO — Compléments alimentaires OEM / ODMListe de contrôle d’approbation et d’acceptation d’échantillons de compléments alimentaires
Liste de contrôle d’approbation et d’acceptation d’échantillons de compléments alimentaires
Définissez ce qu’un prototype doit tester, comment les évaluateurs consignent leurs retours et ce qui reste ouvert avant la production commerciale.
Préparer un cahier des charges d’échantillon maîtrisé
Identifiez la formule/version, la portion cible, les ingrédients, le format, le marché, les objectifs sensoriels et l’emballage proposé. Nommez un responsable unique de décision et les évaluateurs. Précisez l’objectif de chaque prototype : charge en ingrédients, goût, texture, dispersion, évaluation de l’enveloppe ou du conditionnement. Ne changez pas toutes les variables sans les consigner.
Consigner la réception et les observations
Consignez l’identifiant d’échantillon, le lot/la référence, la date de réception, les instructions de stockage, l’état de l’emballage et la date d’examen. Rattachez les observations à cet échantillon. Évaluez les attributs convenus tels qu’aspect, odeur, arôme, arrière-goût, sensation en bouche, taille, mélange ou manipulation. Consignez les conditions de comparaison et les motifs de rejet.
Distinguer l’approbation sensorielle de la libération
Documentez les analyses et limites d’acceptation requises pour le produit visé. L’approbation du goût d’un prototype n’établit pas la teneur en actifs, la conformité microbiologique, la durée de conservation ou la régularité à l’échelle commerciale. Indiquez pour chaque élément : approuvé, rejeté ou en attente, avec justificatif, responsable et prochaine action. Ne marquez pas « conforme » une allégation non testée.
Clore le cycle d’échantillonnage
Consignez les changements convenus, la version révisée de formule ou de conditionnement, les besoins de nouvelles analyses, la référence conservée et les signatures/dates d’approbation. Figez la spécification uniquement lorsque les questions techniques, de marché et documentaires ouvertes sont résolues. Convenez de la manière dont les modifications ultérieures déclenchent de nouveaux échantillons ou analyses.
Références et date d’examen
Mis à jour le 2026-10-21. Conseils pratiques d’achat ; les critères d’acceptation du projet doivent être convenus séparément.
21 CFR 111.70 : spécifications des compléments alimentaires
Catégories américaines de spécifications, pas un certificat pour ce site ou un produit.
En savoir plus →MITEYOFDA : questions et réponses sur les CGMP des compléments alimentaires
Guide CGMP américain sur les analyses, la sous-traitance et la justification de toute durée de conservation étiquetée.
En savoir plus →Poursuivre l’étude du projet
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Indiquez le format, l’orientation de formule, le pays cible, le conditionnement et la quantité estimée. Incluez toute exigence de certificat, de certificat d’analyse (COA) ou d’analyses que votre équipe achats doit examiner.
Documents du site de fabrication →Certificat d’analyse (COA) et analyses de métaux lourds →