1.サンプルを確認する
製品名または材料名、処方/仕様版、ロット番号、サンプル日、テスト日。
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サプリメントCOAとテスト文書:購入者レビューガイド
調達担当者向け資料:試験成績書(COA)と重金属検査
材料または完成製品のパッチを特定する証拠を要求します. このガイドでは、どの記録を要求し、商業規格にどのように接続するかを説明します。
01
五つのパスでCOAを読み取る
2 仕様と結果を比較する
受容制限を測定値とその単位に加えて保持します. 特定の「パス」は特定の基準を参照する必要があります。
3.方法をチェックする
どの方法が使用され、実際の粉、ゴム糖、オイル、カプセル、または口腔フィルムマトリックスに適しているかを尋ねる。
4.報告の制限を検討する
レポート制限の下の結果は、測定ゼロとは異なります 適用される検出または量制限を要求します。
5.リリースへのリンク
審査員、実験室の身元、文書認証およびバッチリリース記録を確認する。
02
特定の重金属パネルを承認する
鉛(Pb)、カドミウム(Cd)、アルセニウム(As)および水銀(Hg)の場合、サンプルマトリックス、方法、レポートユニットおよび受容基準を定義します。 物質と目的地のための総合または種特定の分析が必要であるかどうかを議論する。 合意された個別パネルに単一の未定の「重金属」番号を置き換えることを避ける。
03
3つの証拠レベル、3つの異なる質問
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サイト証明書
誰とどの生産範囲がカバーされているのか? 証明書図書館を参照してください。
詳しく見る →原材料レポート
サンプルされた成分のロットは何を示しましたか? アイデンティティ、純度、関連する汚染物質をチェックします。
完成製品レポート
製造された処方とバッチショーは何をしましたか? 評価、微生物学、汚染物質およびその他の放出基準に同意します。
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発売したい製品について教えてください。
投与フォーム、処方方向、ターゲット国、パッケージ、および推定量を共有します 証明書、COA、またはテスト要件を含む あなたの購入チームが検討する必要があります。