Lea primero el titular y el alcance de producción
La biblioteca documental facilitada por MITEYO identifica a Guangdong Come Health Biotechnology Co., Ltd. La oficina de Shenzhen coordina ventas e I+D. El expediente de certificados ayuda al equipo de compras a identificar titular, instalaciones, tecnologías, alcance y fechas declaradas para el pedido propuesto. Haga corresponder esos detalles con las instalaciones productoras y el producto reales, en lugar de limitarse a recopilar logotipos.
Los siete registros facilitados responden a preguntas distintas
El expediente contiene NSF cGMP, verificación del registro de instalaciones ante la FDA, HACCP, ISO 22000, reconocimiento IQNET, Halal con anexos de productos y un documento del módulo FSMA de BRCGS. IQNET reconoce el sistema de seguridad alimentaria ISO enumerado; no es una segunda norma de producto. El registro BRCGS debe describirse según su módulo y alcance declarados. El documento NSF facilitado caduca el 31 de octubre de 2026, por lo que un expediente de compra que se base en él debe solicitar la copia vigente aplicable.
Distinga el registro de la aprobación
El documento de FDA es una verificación por terceros del registro de instalaciones. La FDA explica que no emite ni reconoce certificados privados de registro. Un certificado GMP de las instalaciones de fabricación también es distinto de una certificación específica de producto. Mantenga esas distinciones en el registro del proveedor sin perder de vista la información útil de titular, alcance y fecha. Información de registro ante la FDA; Descripción general de certificación NSF GMP.
Vincule el certificado de análisis (COA) al lote muestreado
Solicite identidad del producto o material, lote, versión de especificación, fecha de ensayo, laboratorio, métodos, unidades, límites y resultados. Los informes de ingredientes y producto terminado deben identificarse claramente. Para metales pesados, pregunte por el panel individual de plomo, cadmio, arsénico y mercurio, los límites de notificación y la base de aceptación para el mercado y el material.
Complete el expediente del proveedor
Añada la fórmula aprobada, el registro de muestras, el diseño gráfico y la especificación de envasado, la solicitud de documentos de ensayos y las responsabilidades de liberación. Utilice la biblioteca de certificados descargables y la guía del certificado de análisis (COA) para organizar una solicitud de pruebas para un SKU específico.
| Registro | Pregunta a la que responde |
|---|---|
| Certificado de las instalaciones de fabricación | ¿Qué titular, instalaciones, alcance de producción y fechas declaradas? |
| Certificado de análisis (COA) de materia prima | ¿Qué lote de ingrediente muestreado y especificación? |
| Informe del producto terminado | ¿Qué fórmula, lote fabricado y resultados de ensayos? |
| Aprobación del envasado | ¿Qué configuración de venta al público y versión de diseño gráfico? |
Una lista de comprobación documental sin resultados de laboratorio inventados
| Documento o resultado | Campos que comprobar | Qué no demuestra |
|---|---|---|
| Certificado de las instalaciones de fabricación | Titular, instalaciones, norma, alcance, fechas de emisión y caducidad y condiciones de seguimiento. | Aprobación de todos los SKU o todos los destinos previstos. |
| Certificado de análisis (COA) del lote | Identidad de producto o fórmula, lote, nombres de ensayos, unidades, métodos y límites, y resultados. | Una garantía universal para un lote o una fórmula diferente. |
| Informe de metal individual | Resultados de plomo, cadmio, arsénico y mercurio con unidades, métodos y límites adecuados. | Un resultado real si el informe es solo una plantilla en blanco. |
La biblioteca documental de MITEYO identifica a Guangdong Come Health Biotechnology Co., Ltd. en los documentos facilitados de las instalaciones de fabricación. La copia pública de NSF cGMP indica caducidad el 31 de octubre de 2026. Confirme la copia vigente y el alcance de fabricación pertinente para el pedido. Esta lista describe campos que revisar; no es un informe de laboratorio de muestra y no contiene valores conformes inventados.
Biblioteca de documentos originales y fechas · Guía del certificado de análisis (COA) y ensayos