Сначала прочитайте держателя и область производства
Предоставленная библиотека документов MITEYO указывает Guangdong Come Health Biotechnology Co., Ltd. Офис в Шэньчжэне координирует продажи и НИОКР. Досье сертификатов помогает покупателю определить держателя, площадку, технологии, область действия и заявленные даты для предлагаемого заказа. Сопоставьте эти сведения с фактической производящей площадкой и продуктом, а не просто собирайте логотипы.
Семь предоставленных документов отвечают на разные вопросы
Досье содержит NSF cGMP, подтверждение регистрации предприятия в FDA, HACCP, ISO 22000, признание IQNET, халяль с продуктовыми приложениями и документ модуля BRCGS FSMA. IQNET признаёт указанную систему пищевой безопасности ISO; это не второй стандарт продукта. Документ BRCGS следует описывать по заявленному модулю и области. Предоставленный документ NSF истекает 31 октября 2026 года, поэтому закупочное досье, опирающееся на него, должно запросить актуальную применимую копию.
Различайте регистрацию и одобрение
Документ FDA — стороннее подтверждение регистрации предприятия. FDA объясняет, что не выдаёт и не признаёт частные регистрационные сертификаты. Сертификат GMP производственной площадки также отличается от сертификации конкретного продукта. Сохраняйте эти различия в досье поставщика вместе с полезной информацией о держателе, области и датах. Информация о регистрации в FDA; Обзор сертификации NSF GMP.
Свяжите COA с исследованной партией
Запросите идентификацию продукта или сырья, партию, версию спецификации, дату испытаний, лабораторию, методы, единицы, пределы и результаты. Отчёты ингредиентов и готовой продукции должны быть чётко обозначены. Для тяжёлых металлов уточните отдельный набор свинца, кадмия, мышьяка и ртути, пределы отчётности и основу приёмки для рынка и сырья.
Завершите досье поставщика
Добавьте утверждённую рецептуру, документацию образца, макет и спецификацию упаковки, запрос документов по испытаниям и обязанности по выпуску партии. Используйте библиотека сертификатов для скачивания и руководство по COA для организации запроса подтверждений конкретного SKU.
| Запись | Вопрос, на который отвечает |
|---|---|
| Сертификат производственной площадки | Какие держатель, площадка, область производства и заявленные даты? |
| Сертификат анализа (COA) сырья | Какие исследованная партия ингредиента и спецификация? |
| Отчёт по готовому продукту | Какие рецептура, произведённая партия и результаты испытаний? |
| Утверждение упаковки | Какие розничная конфигурация и версия макета? |
Перечень документов без вымышленных лабораторных результатов
| Документ или результат | Поля для проверки | Чего это не подтверждает |
|---|---|---|
| Сертификат производственной площадки | Держатель, площадка, стандарт, область действия, даты выдачи/окончания и условия инспекционного контроля. | Одобрение каждого SKU или каждого предполагаемого рынка назначения. |
| Сертификат анализа (COA) партии | Идентификация продукта/рецептуры, партия, названия испытаний, единицы, методы/пределы и результаты. | Универсальная гарантия для другой партии или рецептуры. |
| Отчёт по отдельному металлу | Результаты по свинцу, кадмию, мышьяку и ртути с подходящими единицами, методами и пределами. | Фактический результат, если отчёт представляет собой лишь пустой шаблон. |
Библиотека документов MITEYO указывает Guangdong Come Health Biotechnology Co., Ltd. в предоставленных документах производственной площадки. Публичная копия NSF cGMP указывает срок окончания 31 октября 2026 года. Подтвердите актуальную копию и соответствующую область производства для заказа. Этот перечень описывает поля проверки; он не является примером лабораторного отчёта и не содержит вымышленных проходных значений.
Библиотека оригинальных документов и даты · Руководство по COA и испытаниям