Lire d’abord le titulaire et le périmètre de production
La bibliothèque de documents fournie par MITEYO nomme Guangdong Come Health Biotechnology Co., Ltd. Le bureau de Shenzhen coordonne les ventes et la R&D. Le dossier de certificats aide une équipe achats à identifier le titulaire, le site, les technologies, le périmètre et les dates déclarées pour la commande proposée. Faites correspondre ces détails au site producteur réel et au produit plutôt que de recueillir uniquement des logos.
Les sept documents fournis répondent à des questions différentes
Le dossier contient NSF cGMP, une vérification d’enregistrement d’établissement auprès de la FDA, HACCP, ISO 22000, la reconnaissance IQNET, Halal avec annexes produit et un document du module FSMA BRCGS. IQNET reconnaît le système ISO répertorié de sécurité des denrées alimentaires ; ce n’est pas une seconde norme produit. Le document BRCGS doit être décrit selon son module et son périmètre déclarés. Le document NSF fourni expire le 31 octobre 2026 ; un dossier d’achat s’appuyant dessus doit donc demander la copie actuelle applicable.
Distinguer l’enregistrement de l’approbation
Le document FDA est une vérification par un tiers de l’enregistrement d’établissement. La FDA explique qu’elle ne délivre ni ne reconnaît de certificats privés d’enregistrement. Un certificat GMP de site de fabrication est aussi distinct d’une certification propre à un produit. Conservez ces distinctions dans le dossier fournisseur sans perdre les informations utiles de titulaire, de périmètre et de date. Informations d’enregistrement FDA; Aperçu de la certification NSF GMP.
Relier le certificat d’analyse (COA) au lot échantillonné
Demandez l’identité du produit ou de la matière, le lot, la version de spécification, la date d’analyse, le laboratoire, les méthodes, unités, limites et résultats. Les rapports d’ingrédients et de produits finis doivent être clairement identifiés. Pour les métaux lourds, renseignez-vous sur le panel individuel de plomb, cadmium, arsenic et mercure, les limites de déclaration et la base d’acceptation du marché et de la matière.
Compléter le dossier fournisseur
Ajoutez la formule approuvée, le dossier d’échantillon, la maquette graphique et la spécification d’emballage, la demande de documents d’analyses et les responsabilités de libération. Utilisez la bibliothèque téléchargeable de certificats et le guide du certificat d’analyse (COA) pour organiser une demande de justificatifs propre à une référence.
| Dossier | Question à laquelle il répond |
|---|---|
| Certificat du site de fabrication | Quels titulaire, site, périmètre de production et dates déclarées ? |
| Certificat d’analyse (COA) de matière première | Quel lot d’ingrédient échantillonné et quelle spécification ? |
| Rapport sur le produit fini | Quelle formule, quel lot fabriqué et quels résultats d’analyses ? |
| Approbation d’emballage | Quelle configuration de vente et quelle version de maquette graphique ? |
Une liste de documents sans résultats de laboratoire inventés
| Document ou résultat | Champs à vérifier | Ce qu’il n’établit pas |
|---|---|---|
| Certificat du site de fabrication | Titulaire, site, norme, périmètre, dates de délivrance/d’échéance et conditions de surveillance. | Approbation de chaque référence ou de chaque destination visée. |
| Certificat d’analyse (COA) du lot | Identité du produit/de la formule, lot, noms d’analyses, unités, méthodes/limites et résultats. | Une garantie universelle pour un autre lot ou une autre formule. |
| Rapport d’un métal individuel | Résultats de plomb, cadmium, arsenic et mercure avec unités, méthodes et limites adaptées. | Un résultat réel si le rapport est seulement un modèle vierge. |
La bibliothèque documentaire MITEYO identifie Guangdong Come Health Biotechnology Co., Ltd. sur les documents fournis du site de fabrication. La copie publique NSF cGMP indique une échéance au 31 octobre 2026. Confirmez la copie actuelle et le périmètre de fabrication pertinent pour la commande. Cette liste décrit les champs à examiner ; ce n’est pas un exemple de rapport de laboratoire et elle ne contient aucune valeur conforme inventée.
Bibliothèque de documents originaux et dates · Guide du certificat d’analyse (COA) et des analyses