MITEYO — サプリメントのOEM・ODM受託製造サンプル 承認および受け入れチェックリスト
サンプル 承認および受け入れチェックリスト
プロトタイプが何をテストしなければならないか、レビュー者がどのようにフィードバックを記録し、商業生産前に何が開かれているかを定義する。
コントロールされたサンプルを簡潔に準備する
処方/バージョン、ターゲットサービス、成分、フォーマット、市場、感覚目標、および提案された包装を特定します。 単一の意思決定者と審査員を指定する。 各プロトタイプの目的を指定する:成分の充電、味、構造、分散、シェルまたはパッケージの評価。 それぞれの変数を記録せずに変更しないでください。
レコード受信と観察
記録サンプルID、バッチ/レファレンス、受信日、保存指示、パッケージ状態およびレビュー日。 このサンプルと関連付けられた観察を保持します。 スコアは、外観、香り、味、後味、口感、サイズ、混合、処理などの特性に合意した。 レコード比較条件と拒否の理由。
解放からの別々の感覚承認
文書テストおよび受領制限は、目的の製品に必要なものです。 プロトタイプの味の承認は、パワー、微生物学的合致性、シェール寿命、または商業規模の一貫性を確立しません。 承認された、拒否された、または証拠、所有者および次の行動を待っているすべての項目をマークします。 未確認の「過去」を表示しないでください。
サンプルラウンドを閉じる
合意された変更、修正された処方またはパッケージバージョン、リテストの要件、保存された参照および承認の署名/日付を記録します。 オープン技術、市場、文書の問題が解決された場合にのみ規格を凍結します。 後期の変更が新しいサンプルやテストを引き起こす方法に同意します。
参考とレビュー日付
更新 2026-10-21. 実用的な買収ガイドライン; プロジェクトの承認基準は別々に合意する必要があります。
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投与フォーム、処方方向、ターゲット国、パッケージ、および推定量を共有します 証明書、COA、またはテスト要件を含む あなたの購入チームが検討する必要があります。