正確な製品コードから始める。

デザインファイルは、製品名、処方版、投与形式、サービスを特定する必要があります。 類似の製品から包装デザインを再利用することは、間違った成分テキスト、単位数、または指示を残す可能性があります。 これらのフィールドをサインされた仕様に対してチェックし、色や完成点を検討する前に。

正しい製品イメージを使用する

グミ葉は、関連するグミ製品を示すべきであり、カプセルまたはソフトゲルページは、適切な投与形式を使用するべきである。 平らなモックアップは、処方や小売構成を説明しません。 MITEYOの15の既存の処方口腔内溶解フィルムでは、処方製品パッケージ画像と定義された30ストリップボックス構成を使用して、プライベートブランド外部ボックスについて話し合います。

主なパッケージを包装デザインから分離する

コンテナまたはバッグ材料、閉鎖、充填数または重量、コーディングエリアおよび二次カードの要件を承認します。 その後、その構成に置かれた包装デザインを承認します。 ボトルサイズ、バッグサイズ、または言語の変更は、使用可能な印刷領域および生産ファイルに影響を与える可能性があります。

認定記録の品質を作成することができる

日付証明書、包装デザイン版、処方参照、パッケージ仕様を組み合わせる。 市場面のラベルを承認する人物を特定します。 生産チェックは、パッケージされた製品とロットコードを承認されたファイルと比較する必要があります。 注文範囲内で必要なパッケージまたは安定性レビューを含む。

改正を目に見えるようにする

繰り返し注文するには、処方、サービス、パッケージコンポーネント、包装デザインを以前の承認版と比較してください。 パッケージチェックリスト そして、 解散可能な口腔内溶解フィルムパッケージの詳細 承認の議論のための有用な出発点を提供する。

パッケージとそのコンテンツの関係を承認する

チェック何が合うか有用な承認記録
アイデンティティ処方版、製品名および投与形式。サンプル参照とサインアートワーク版。
使用と割合成分パネル、実際の方向、および小売数。承認されたラベル/仕様比較
物理パッケージ基本保護、閉鎖/封鎖および印刷部品。完成パッケージサンプルと合意された包装仕様。

朝用と夜用を組み合わせる製品では、各一次包装で両者を見分けられるか確認します。粉末の個包装では総充填量と個々の有効成分量を区別し、ボトル入りカプセルでは内容粒数と日あたりの摂取粒数を区別します。初期の包装イメージがそのまま仕様として扱われないよう、ウェブサイトの画像は最終デザインと一致させます。

AM/PM ボトル&バッグプレゼンテーション · パッケージオプション

公式背景読書: FDA ダイエットサプリメントラベルガイドこの米国ガイドは、個々のMITEYO製品の状態を定めたり、現在の目的地特定の要件のレビューを置き換えたりしない。