MITEYO — サプリメントのOEM・ODM受託製造口腔内溶解フィルムの製造と品質確認
処方、フィルム仕様、バッチドキュメントを接続します。
既存の商業範囲を検討するか、カスタマイズされた短編を送信します. 既存の処方の注文は、製品コードごとに500ボックスから始まり、ボックスごとに30ストリップから始まります。
15商業処方
500箱製品コードごとに最低限
30 ストリップ個別で包装
あなたのブランドオアターボックスアートワーク
既存製品の仕様
このプロジェクトのための製品
01
完成した映画、原料だけではなく、見直す
商業的なオーラル映画プロジェクトには、合意された処方版、配布、映画サイズおよび受容基準が必要です 成分のアイデンティティおよびサプライヤーの論文はレビューをサポートしますが、完成製品のテストを置き換えることはありません。
02
感覚的および物理的特性を評価する
テクニカルレビューでは、味覚、苦痛、口臭、映画処理、分裂行動を考慮してください。 サンプル受容基準を、アクティブ負荷要件と共に検討します。 すべての数値目標は、特定の処方とテスト方法のために定義されなければなりません。
03
コントロールプランを承認
案件ごとの確認項目には、フィルムの重量と厚さ、有効成分の定量と均一性、微生物学的品質、包装の密封性、安定性が含まれます。全SKUで同じ試験方法が使われると考えず、対象製品に適用される方法と合格基準を依頼してください。
04
バッチリンクドキュメントのリクエストを作成する
承認済み仕様、ロット識別情報、試験成績書(COA)、合意した微生物試験結果、鉛・カドミウム・ヒ素・水銀の個別報告書をご依頼ください。試験方法、単位、報告下限、適用する合格基準は品質担当者と確認します。
05
生産サイトを確認する
提供された製造施設の資料は、Guangdong Come Health Biotechnology Co., Ltd. を特定しています。 保有者、範囲、場所、および注文の有効性を確認します。 MITEYOのシェンツェン販売およびR&Dオフィスは、仕様、サンプルおよび文書を調整し、サイト証明書は、すべての完成製品の承認を表すものではありません。
調達に必要な資料
証拠を調べ、証拠を調べる。
承認された仕様、バッチ関連のCOA、合意された微生物学的および個々の重金属の結果を要求します 生産場所、証明書の範囲および有効性があなたの注文に合致します。
調達担当者からよくある質問
買い手の質問
ユニバーサル・フィルムサイズまたは解散時間を公開していますか?
No. フィルムサイズ、アクティブ量および分解基準は、承認された製品仕様に依存します. 未確認のライン容量、普遍的な分解時間、またはバイオ利用可能性の比較を公開することはありません。
既存の処方溶解性口腔内溶解フィルムの最低注文は何ですか?
製品コードごとに500箱、箱ごとに30個個別に包装されたストリップが含まれています. この最低限は既存の商業規格およびカスタマイズされた外部ボックスの包装デザインに適用されます. 新しい処方、内部バッグの変更および代替パッケージは別々に見積もりされます。
どうやってサンプルを要求するの?
製品名を選択し、目的地国、配達アドレス、および質問フォームまたはWhatsAppを介して好みの処方版を送信します。
サンプル&見積もり
あなたのプロジェクトの仕様をお願いします。
製品名、目的地国、製品コードおよびブランド要件に基づく推定ボックスを共有します サンプル利用可能性、料金、貨物および配達タイミングは、見積もりで確認されます。
WhatsApp で話し合うあなたの処方の比率をプライベートに保つ. 最初のプロジェクトのレビューの後、あなたは機密な技術的なレポートを送ることができます。