機能性ゼリーの調達:配合量、個包装、出荷判定試験

パーツを具体的に

機能的なジェリーの短縮には、パーツの重さ、成分のアイデンティティリスト、ターゲットサービスが必要です。 1つのバッグが1つのサービスであるかどうかを決定し、ラベルがどのアクティブレベルを宣言するつもりであるかを決定します。 ジェリーパッケージの外観だけを比較すると、パーツ、成分システム、製造範囲の違いを隠すことができます。

味、甘さ、ジェルの構造を指定する

優先テキスト、甘さ、酸性、味覚、および製品がどのように開かれ、消費されるかを記録します。 既存の処方の方向が利用可能であり、どのような変更がサンプルラウンドを必要とするかを尋ねる。 見積もりは、その処方ベース、サンプル範囲および包装構成を特定する必要があります。 口腔内溶解フィルムの範囲の公開された最低注文量は、ジェリープロジェクトの条件を定めていません。

バッグは機能的な要素です。

材料の仕様、重量を満たし、封印、オープン機能、コーディングエリア、カードの構成に同意します。 パッケージは、予定されている配布および保管条件を満たすために検討されるべきです。 購入注文に承認されたスーツケースと包装デザインの参照を使用して、生産と購入は同じ構成について議論しています。

品質ファイルを実際のジェリーに接続する

関連する成分の仕様、微生物学的基準、活性検査および汚染物質パネルを要求します。 COAと実際の処方とサンプルまたはバッチに対する別々のレポートを検討します。 製造場所証明書は、適用される生産範囲を特定するのに役立ちます; ジェリーバッチの分析結果を説明しません。

処方、パッケージ、リリース記録の承認

生産前に、最終処方、パーツ、バッグ、包装デザイン、テスト要件に承認されたサンプルを調整し、視覚開発プレゼンテーションを完成したバッチの証拠から別々に保つ。 機能ジェリーページ プロジェクトのルートを説明し、 品質ページ あなたのチームが文書の要請を指定するのを助ける。