قراءة حامل ونطاق الإنتاج أولا
أسماء مكتبة الوثائق المقدمة من MITEYO Guangdong Come Health Biotechnology Co., Ltd. مكتب شنتشن ينسق المبيعات والبحث والتطوير. يساعد ملف الشهادة فريق الشراء على تحديد حامل الطلب والموقع والتقنيات والنطاق والتواريخ المحددة للطلب المقترح. قم بمطابقة هذه التفاصيل مع موقع المنتج والمنتج الفعلي ، بدلاً من جمع الشعارات وحدها.
السجلات السبعة الموردة تجيب على أسئلة مختلفة
يحتوي الملف على NSF cGMP ، والتحقق من تسجيل منشأة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، و HACCP ، و ISO 22000 ، و IQNET ، و Halal مع ملحقات المنتج ، ووثيقة وحدة BRCGS FSMA. تعترف IQNET بنظام السلامة الغذائية ISO المدرج ؛ انها ليست معيار المنتج الثاني. وينبغي أن يوصف سجل المركز من خلال نموذجه ونطاقه المعلنين. تنتهي صلاحية وثيقة NSF الموردة في 31 أكتوبر 2026 ، لذلك يجب أن يطلب ملف الشراء الذي يعتمد عليه النسخة الحالية المعمول بها.
تمييز التسجيل عن الموافقة
وثيقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية هي التحقق من طرف ثالث من تسجيل المنشأة. توضح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أنها لا تصدر أو تعترف بشهادات التسجيل الخاصة. تختلف شهادة GMP في موقع التصنيع أيضًا عن شهادة خاصة بالمنتج. احتفظ بهذه الفروق في سجل الموردين دون إغفال معلومات حاملها ونطاقها وتاريخها. معلومات تسجيل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية; نظرة عامة على شهادة NSF GMP.
قم بتوصيل COA إلى الدفعة المأخوذة
طلب هوية المنتج أو المادة ، الدفعة ، إصدار المواصفات ، تاريخ الاختبار ، المختبر ، الأساليب ، الوحدات ، الحدود والنتائج. يجب وضع علامة واضحة على تقارير المكونات والمنتجات النهائية. وفيما يتعلق بالمعادن الثقيلة، استفسر عن لوحة الرصاص والكادميوم والزرنيخ والزئبق الفردية، وحدود الإبلاغ، وأساس قبول السوق والمواد.
أكمل ملف المورد
إضافة الصيغة المعتمدة، سجل العينة، والأعمال الفنية ومواصفات التعبئة والتغليف، طلب وثيقة الاختبار ومسؤوليات الإفراج. استخدام مكتبة الشهادات القابلة للتنزيل و دليل COA تنظيم طلب أدلة على نوع معين من المنتجات.
| سجل | سؤال يجيب عليه |
|---|---|
| شهادة موقع التصنيع | أي حامل ، الموقع ، نطاق الإنتاج والتواريخ المعلنة؟ |
| كوا المواد الخام | ما هي عينات المكونات والمواصفات؟ |
| تقرير المنتج النهائي | ما هي الصيغة ، الدفعة المصنعة ونتائج الاختبار؟ |
| الموافقة على التغليف | أي تكوين التجزئة وإصدار العمل الفني؟ |
قائمة مرجعية بدون نتائج مخبرية مخترعة
| الوثيقة أو النتيجة | الحقول المراد التحقق منها | ما لا يثبت |
|---|---|---|
| شهادة موقع التصنيع | حامل ، موقع ، معيار ، نطاق ، تاريخ الإصدار / انتهاء الصلاحية وظروف المراقبة. | الموافقة على كل منتج أو كل وجهة مقصودة. |
| دفعة COA | هوية المنتج / الصيغة ، الدفعة ، أسماء الاختبار ، الوحدات ، الطرق / الحدود والنتائج. | ضمان عالمي لدفعة مختلفة أو صيغة. |
| تقرير معدني فردي | وينتج عن الرصاص والكادميوم والزرنيخ والزئبق وحدات وأساليب وحدود مناسبة. | نتيجة فعلية إذا كان التقرير مجرد قالب فارغ. |
تحدد مكتبة مستندات MITEYO شركة Guangdong Come Health Biotechnology Co.، Ltd. على وثائق موقع التصنيع الموردة. تنص نسخة NSF cGMP العامة على انتهاء صلاحية 31 October 2026. تأكيد النسخة الحالية ونطاق التصنيع ذات الصلة للنظام. تصف هذه القائمة المرجعية الحقول المراد مراجعتها؛ فهي ليست تقريرًا مختبريًا نموذجيًا ولا تحتوي على قيم تمرير مخترعة.