主持者と生産範囲をまず読む
MITEYOが提供する資料にはGuangdong Come Health Biotechnology Co., Ltd.が記載されています。深圳の事務所は営業と研究開発の調整を担当します。認証資料では、発注予定品に関わる名義、施設、製造技術、適用範囲、記載日付を確認できます。ロゴの収集だけで済ませず、実際の製造施設と製品に照らして確認してください。
7件の記録が異なる質問に答える。
ファイルには NSF cGMP、FDA 施設登録確認、HACCP、ISO 22000、IQNET 認定、製品添加物のハラル、および BRCGS FSMA モジュール文書が含まれています。 IQNET は、ISO の食品安全システムを認識し、第二の製品標準ではありません。 BRCGSの記録は、表明されたモジュールと範囲によって記述されるべきである。 提出されたNSF文書は2026年10月31日に終了するため、それに依存する購入ファイルは現在の適用可能なコピーを要求する必要があります。
登録と承認の区別
FDA文書は、施設登録の第三者の確認です。 FDAは、個人登録証明書を発行または認めていないことを説明しています。 製造場所のGMP証明書は、製品特定の証明書と異なります。 これらの区別をサプライヤーの記録に保管し、有用な所有者、範囲および日付情報の視力を失わずに保管します。 FDA登録情報; NSF GMP 認証の概要.
COAをサンプルバッチに接続する
製品または材料のアイデンティティ、バッチ、仕様版、テスト日、実験室、方法、ユニット、制限、結果を要求します。 成分および完成製品のレポートは、明確にラベル化されなければなりません。 重金属については、個々の鉛、カドミウム、アルセニウムおよび水銀パネル、レポート制限および市場および材料の受け入れ基準についてお尋ねします。
サプライヤーファイルを完了
承認された処方、サンプルレコード、包装デザインおよび包装仕様、テスト文書の要求およびリリース責任を追加します。 ダウンロード可能証明書図書館 そして、 コアガイド 特定の製品コードの証拠申請を組織する。
| 記録 | 質問 答え |
|---|---|
| 製造施設の認証書 | どのオーナー、場所、生産範囲、指定された日付? |
| 原材料コア | どの成分のサンプルと仕様? |
| 完成製品レポート | どの処方、製造バッチ、テスト結果? |
| パッケージ承認 | どの小売構成とアーティストワークバージョン? |
実験室結果が発明されていない文書チェックリスト
| 文書または結果 | チェックするフィールド | 何が確立しないのか |
|---|---|---|
| 製造施設の認証書 | ホスト、サイト、標準、範囲、発行/終了日及び監視条件。 | 各製品コードまたは目的地の承認 |
| バッチコア | 製品/処方のアイデンティティ、バッチ、テスト名、ユニット、方法/制限、結果。 | 異なるバッチまたは処方のための普遍的な保証です。 |
| 個別金属レポート | 鉛、カドミウム、アルセニウム、水銀は、適切なユニット、方法、制限で結果を出します。 | 実際の結果は、レポートが単なる白いテンプレートである場合です。 |
MITEYO ドキュメントライブラリは、製造サイトで提供された文書に Guangdong Come Health Biotechnology Co., Ltd. を特定します。 NSF cGMPの公開コピーは、2026年10月31日の終了を示しています。 注文の現在のコピーと関連する製造範囲を確認します。 このチェックリストでは、検討するフィールドを説明します; サンプル実験室レポートではありませんし、発明された通過値が含まれていません。