Đọc trước phần chứa và phạm vi sản xuất
Thư viện tài liệu được cung cấp của MITEYO có tên là Guangdong Come Health Biotechnology Co., Ltd. Văn phòng Thâm Quyến điều phối bán hàng và R & D. Tệp chứng nhận giúp nhóm mua xác định chủ sở hữu, địa điểm, công nghệ, phạm vi và ngày đã nêu cho đơn đặt hàng được đề xuất. Hãy ghép các chi tiết đó với trang web và sản phẩm thực tế, thay vì chỉ sưu tập các logo.
Bảy hồ sơ được cung cấp trả lời các câu hỏi khác nhau
Bộ hồ sơ gồm NSF cGMP, xác minh đăng ký cơ sở với FDA, HACCP, ISO 22000, công nhận IQNET, Halal kèm phụ lục sản phẩm và hồ sơ mô-đun FSMA của BRCGS. IQNET công nhận hệ thống an toàn thực phẩm ISO được nêu, không phải tiêu chuẩn sản phẩm thứ hai. Hãy mô tả hồ sơ BRCGS theo đúng mô-đun và phạm vi ghi trên hồ sơ. Hồ sơ NSF đã cung cấp hết hạn ngày 31 tháng 10 năm 2026, vì vậy bên mua cần yêu cầu bản còn hiệu lực nếu dựa vào hồ sơ này.
Phân biệt đăng ký với phê duyệt
Hồ sơ FDA là xác minh đăng ký cơ sở do bên thứ ba thực hiện. FDA giải thích rằng cơ quan này không cấp hoặc công nhận chứng chỉ đăng ký do tư nhân phát hành. Chứng nhận GMP của cơ sở sản xuất cũng khác với chứng nhận dành cho một sản phẩm cụ thể. Trong hồ sơ nhà cung cấp, hãy phân biệt rõ các loại giấy tờ này và ghi lại đơn vị đứng tên, phạm vi và thời hạn liên quan. Thông tin đăng ký của FDA; Tổng quan về chứng nhận GMP của NSF.
Kết nối COA tới lô đã lấy mẫu
Yêu cầu nhận dạng sản phẩm hoặc nguyên liệu, lô, phiên bản đặc tả, ngày thử nghiệm, phòng thí nghiệm, phương pháp, đơn vị, giới hạn và kết quả. Ghi rõ thành phần và thành phẩm. Đối với kim loại nặng, hãy hỏi về chì, cadmium, arsenic và thuỷ ngân riêng lẻ, giới hạn báo cáo và cơ sở chấp nhận thị trường và nguyên liệu.
Hoàn tất tập tin nhà cung cấp
Thêm công thức đã phê duyệt, bản ghi mẫu, tác phẩm nghệ thuật và đặc tả đóng gói, yêu cầu tài liệu thử và trách nhiệm phát hành. Sử dụng thư viện chứng nhận có thể tải về và Hướng dẫn của COA để tổ chức một yêu cầu bằng chứng cho một mã sản phẩm cụ thể.
| Thu | Câu hỏi nó trả lời |
|---|---|
| Giấy chứng nhận cơ sở sản xuất | Chủ sở hữu, địa điểm, phạm vi sản xuất và ngày công bố nào? |
| COA nguyên vật liệu | Lấy mẫu thành phần nào và đặc điểm kỹ thuật nào? |
| Báo cáo thành phẩm | Công thức nào, lô sản xuất nào và kết quả thử nghiệm nào? |
| Phê duyệt đóng gói | Cấu hình bán lẻ và phiên bản tác phẩm nghệ thuật nào? |
Một danh mục tài liệu không có kết quả thí nghiệm được phát minh
| Tài liệu hay kết quả | Các trường cần kiểm tra | Những gì nó không thiết lập |
|---|---|---|
| Giấy chứng nhận cơ sở sản xuất | Nắm giữ, địa điểm, tiêu chuẩn, phạm vi, ngày phát hành/ngày hết hạn và điều kiện giám sát. | Phê duyệt mọi mã sản phẩm hoặc mọi đích đến dự định. |
| COA theo lô | Nhận dạng sản phẩm/công thức, lô hàng, tên thử nghiệm, đơn vị tính, phương pháp/giới hạn và kết quả. | Một bảo đảm phổ quát cho một lô hoặc công thức khác nhau. |
| Báo cáo kim loại riêng lẻ | Chì, cadmium, asen và thuỷ ngân cho kết quả với các đơn vị, phương pháp và giới hạn thích hợp. | Một kết quả thực tế nếu một báo cáo chỉ là một mẫu trống. |
Thư viện tài liệu MITEYO xác định Công ty TNHH Công nghệ sinh học Y tế Quảng Đông Come trên các tài liệu tại chỗ sản xuất được cung cấp. Bản sao cGMP công khai của NSF tuyên bố hết hạn vào ngày 31 tháng 10 năm 2026. Xác nhận bản sao hiện tại và phạm vi sản xuất có liên quan cho đơn đặt hàng. Danh sách này mô tả các lĩnh vực cần xem xét; nó không phải là báo cáo phòng thí nghiệm mẫu và không chứa các giá trị thông qua được phát minh.
Thư viện tài liệu gốc và ngày tháng · COA và hướng dẫn thử nghiệm